每天替你读长寿与健康领域的前沿论文与研究。主讲 Guangyi Zhao。关键词：长寿、健康、抗衰老、前沿研究、论文解读。全部节目：https://ezra-zhao.github.io/ezra-content-hub/ 同组节目：硅谷科技日报、移民政策速报等每日速报也在本枢纽更新。
最新エピソード
长寿前沿日报·晚间版｜11月6日：基因疗法现肿瘤关联，两例有证据
本期：路透社报道诺华确认2名儿童肿瘤病例有证据与基因疗法Zolgensma有关、9例报告中2例有载体插入证据、6000多名儿童已接受治疗，属关联信号非定论；《自然·医学》步态模型在3328名成人中关联1887项健康指标；头颈癌新药后续完全缓解15%、为该人群10年来首个新药。
长寿前沿日报｜11月6日：高龄乳腺癌，先看肿瘤不只看年龄
本期：JAMA Network Open荟萃分析显示高龄乳腺癌先用内分泌治疗生存不劣于先手术、选人要看肿瘤生物学；全美麻疹确诊5182例；五种长寿干预在小鼠身上的共同代谢分子是麦角硫因（小鼠阶段）。
长寿前沿日报·晚间版｜11月5日：头颈癌新药获加速批准，四成肿瘤缩小
本期：FDA加速批准头颈癌皮下注射药，102人有效率42%、仍需确证试验；威斯康星州1990年以来首例婴儿麻疹死亡；141万人观察性队列中偏瘦与更高死亡风险相关，不等于因果。
长寿前沿日报｜11月5日：儿童失眠药，拿到突破性疗法认定
本期：FDA授予达瑞雷生突破性疗法认定治儿童青少年失眠，认定不是批准；助听器随机试验主要结局未达标；奥洛他定仿制滴眼液获最终批准。
长寿前沿日报·晚间版｜11月4日：宾州麻疹第六例死亡，病例升至1467例
本期：宾州麻疹第6例死亡、病例升至1467例；FDA批准Evoxac口服溶液治干燥综合征口干；谨慎看待长寿补剂小样本试验，不是长寿证据。
长寿前沿日报｜11月4日：白血病药维奈克拉，有了仿制版
本期：FDA最终批准维奈克拉片仿制药，10、50、100毫克三规格、与原研药治疗等效；体能研究随访7年综合最高组死亡风险低61%，观察性、不等于因果；维生素E测的是血液水平、不是补剂证据。
长寿前沿日报·晚间版｜11月3日：衰老细胞有个脂肪开关
这里是《长寿前沿日报·晚间版》——目标是活到150岁，所以我每天替你读论文。今天是2026年11月3日。头条：衰老细胞有个脂肪开关。
长寿前沿日报｜11月3日：脑龄跑太快，死亡风险跟着升
这里是《长寿前沿日报》——目标是活到150岁，所以我每天替你读论文。今天是2026年11月3日。头条：脑龄跑得太快，死亡风险跟着升。
长寿前沿日报·晚间版｜11月2日：亨廷顿病基因疗法，管理局受理审评
这里是《长寿前沿日报·晚间版》——目标是活到150岁，所以我每天替你读论文。今天是2026年11月2日。头条：亨廷顿病基因疗法，管理局受理审评。
长寿前沿日报｜11月2日：一年两针防艾滋病毒，仿制药获初步批准
这里是《长寿前沿日报》——目标是活到150岁，所以我每天替你读论文。今天是2026年11月2日。头条：一年两针防艾滋病毒，仿制药获初步批准。
长寿前沿日报·晚间版｜10月30日：罕见喉病有了少动手术的新药
本期：晚间新增——企业傍晚宣布，食品药品管理局加速批准DNA免疫疗法VOCERYQ，用于成人复发性呼吸道乳头状瘤、减少手术次数，为美国首款获批的这类药物；研究共32人，26人列入疗效评估，7人在治疗后12个月不用再做手术，占27%，加速批准
长寿前沿日报｜10月30日：关节炎新选择，一款银屑病药扩大用途
本期：Sun Pharma 10月30日宣布，FDA批准ILUMYA（tildrakizumab-asmn）扩大用途，用于成人活动性银屑病关节炎；依据两项52周三期试验（合计超过800名患者），24周主要终点达标，企业公告未公布具体应答百分
长寿前沿日报·晚间版｜10月29日：不开胸修心瓣，全国首例做完了
本期：10月22日本节目报过的导管瓣膜修复系统，10月29日由佛罗里达一家心脏研究所宣布完成获批后全国首例，经导管夹拢瓣叶减漏、不用开胸；该中心获批前入组最多。适用边界：吃足药物仍有症状、手术风险至少中等者须经多学科团队评估，公告未公布这一
长寿前沿日报｜10月29日：治动脉出血的水凝胶，获批扩大用途
本期：Instylla 10月29日宣布，FDA批准Embrace水凝胶栓塞系统扩大用途，用于直径不超过6毫米的外周动脉出血；依据HALT前瞻性多中心试验（130名患者、22家中心），30天内无重大不良事件100%、临床成功90%。Orex
长寿前沿日报·晚间版｜10月28日：宾州麻疹升至1398例
本期：宾夕法尼亚州卫生部门10月28日更新，全州麻疹病例升至1398例，比周一多38例，今年住院265人；州里报告5例死亡，美国疾控中心确认3例，两边口径未对齐。疾控中心截至10月22日全美4588例、其中宾州1327例，联邦更新慢于州实时
长寿前沿日报｜10月28日：一人一药的基因编辑，有了申报新路
本期：美国卫生与公众服务部10月27日宣布，FDA发布个性化基因组编辑产品指南草案：一份申请可容纳多个患者特异性变异，变异落在预设边界内、实验室检测达标时可补进同一申请而不必再做新临床试验；这只是草案，正征求30天意见，不是批准某款疗法。哥
长寿前沿日报·晚间版｜10月27日：骨髓瘤药三期达标，18个月无进展率68%
本期：辉瑞10月27日宣布骨髓瘤双抗药ELREXFIO三期MagnetisMM-32达到主要终点，523名复发难治多发性骨髓瘤成人中单药显著降低进展或死亡风险，估算18个月无进展生存率68%，中位无进展期未达到，总生存不成熟，3级以上感染2
长寿前沿日报｜10月27日：治黄斑变性的眼药，有了平价版
本期：企业公告宣布FDA批准雷珠单抗生物类似药Lucamzi，用于湿性年龄相关性黄斑变性等视网膜疾病（582人3期研究显示与原研药疗效等效、安全性可比，计划2027年在美国上市）；JAMA Network Open队列研究（4067人，观察
长寿前沿日报·晚间版｜10月26日：宾州麻疹升至1360例
本期：宾夕法尼亚州卫生部门10月26日报告全州麻疹累计1360例、比上次多22例，今年住院258人；全国累计4588例为疾控中心截至10月22日数据，死亡口径州报5例、联邦确认3例。日间版主打前列腺癌联合疗法补安全细节：3级以上贫血51%对
长寿前沿日报｜10月26日：前列腺癌联合疗法，获批用在更早阶段
本期：FDA 批准他拉唑帕利联合恩扎卢胺，用于带同源重组修复基因突变的转移性前列腺癌成人患者（须先以获批检测查出突变），适用阶段较此前前移（监管机构一手）。